罗氏制药集团(Roche Holding AG)2日宣布，为强化在血液病诊断领域的专业性，收购美国血液检测系统开发商机构医药投资者公司(Constitution Medical Investors)。

据悉，罗氏制药将支付2.2亿美元初始收购资金，此后根据机构医药投资者公司的开发进展予以进一步支付。罗氏预计全球实验室血液检测业务市场的规模超过20亿美元。

资料显示，机构医药投资者公司总部位于美国波士顿，由宫颈癌筛查技术领军企业Cytyc公司的两位前高管和私募股权公司Warburg Pincus共同创建，主要开发创新性实验室产品。该公司目前正在开发的Bloodhound系统是全球首个集成式血液病检测设备，能够为贫血症和白血病等血液相关疾病提供更迅捷和更精确的诊断，且相比于目前市场上的其他血液病分析仪使用的试剂更少。不过该系统目前尚未通过美国食品药品监管局的审批。

近几年中国血液检测市场发展也十分迅速，国内A股上市公司相关概念股包括科华生物(002022)，达安基因(行情，资金，股吧，问诊)等。

科华生物核酸血筛的受益者

公司是一家拥有三十年生产经验和完整医疗诊断产品梯队的生物技术企业，三十年来，公司始终保持技术、质量领先，是我国第一家推出乙肝、丙肝和艾滋病酶标试剂的生产厂家。公司从最初的单一试剂生产企业发展到现在的横跨生化、免疫、分子三大领域的综合实力最强的诊断试剂供应商。

核酸血筛技术敏感性高，可检出标本中极微量的核酸，在病毒感染后数天即能检出，可大大缩短“窗口期”。初步研究表明，混合血样NAT检测可将HBV、HCV和HIV感染的平均“窗口期”缩短9d(缩短“窗口期”20%)、59d(82%)和11d(50%)。

今年4月份，《国家卫生和计划生育委员会发布了关于印发全面推进血站核酸检测工作实施方案(2013—2015年)的通知(方案)》提出了血筛核酸检测推广的具体时间表，强调2015年实现基本覆盖全国。粗略测算，若实现全部普及，有望给血筛市场带来7-8亿元的市场空间。据了解，科华生物合作血站有14家，占比约30%，将成为方案执行的受益者。

达安基因：国内诊断试剂龙头

中山大学达安基因股份有限公司是依托中山大学的科研平台的生物医药高科技企业，公司以分子诊断技术为主导，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体。

公司主业核酸诊断试剂业务属于体外诊断试剂(In Vitro Diagnostics，IVD)行业，是在疾病的预防、诊断、治疗检测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本进行体外检测的试剂。根据检测原理可分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂(即核酸诊断试剂)等。

达安基因是国内核酸诊断试剂的龙头企业，市场占有率超过50%，且高技术壁垒的行业背景成为公司捍卫其龙头地位的护城河，2012年诊断试剂收入3.23亿元，同比增长22%，营收占比55%；服务(即独立实验室业务)收入1.84亿元，同比增长39%，营收占比32%。核酸诊断行业对研发实力要求比较高，达安基因是国内研发背景最为雄厚的企业，其行业龙头地位难以动摇。